陜西藥用輔料二氧化鈦質量標準小起訂量資質是否齊全

簡要描述：陜西藥用輔料二氧化鈦質量標準小起訂量資質是否齊全
光、美白劑，有吸收紫外線級收斂止癢作用。5%-10%用于日光性皮炎、濕疹、紅斑狼瘡等。（藥輔資質齊全）

產品型號：藥用二氧化鈦
廠商性質：經銷商
更新時間：2023-08-28
訪問量：1129

產品分類

藥用輔料一類

藥用級蓖麻油藥用級碳酸氫鉀苯甲酸鈉依地酸二鈉藥用級共聚維酮藥用級醋酸氯己定藥用級蟲白蠟藥用級氨丁三醇藥用級苯氧乙醇藥用碳酸鈣西黃蓍膠碳酸氫鈉山崳酸甘油酯司盤80 水楊酸鈉水楊酸聚乙烯醇甲基纖維素聚乙二醇系列花生油藥用級乙二胺環拉酸鈉海藻酸鈉混合脂肪酸甘油酯滑石粉谷氨酸鈉固體石蠟枸櫞酸甘露醇甘油富馬酸凡士林蜂蜜蜂蠟二丁基羥基甲苯二甲硅油大豆磷脂大豆油蓖麻油泊洛沙姆苯甲酸丙二醇阿拉伯膠阿斯帕坦蔗糖交聯聚乙烯吡咯烷酮藥用糊精聚維酮k30 苯酚查看全部產品

詳細介紹

陜西藥用輔料二氧化鈦質量標準小起訂量資質是否齊全

二氧化鈦
Eryanghuatai
Titanium Dioxide
TiO2   79.88
[13463-67-7]
本品按干燥品計算，含TiO2應為98.0%～100.5%。
【性狀】本品為白色粉末；無臭，無味。
本品在水、鹽酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
【鑒別】取本品約0.5g，加無水硫酸鈉5g與水10ml，混勻，加硫酸10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液（25→100）30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗。
（1）取溶液5ml，加過氧化氫試液數滴，即顯橙紅色。
（2）取溶液5ml，加鋅粒數顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍色。
【檢查】酸堿度   取本品5.0g，加水50ml使溶解，濾過，精密量取續濾液10ml，加溴麝香草酚藍指示液0.1ml；如顯藍色，加鹽酸滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應變為黃色；如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應變為藍色。
水中溶解物   取本品10.0g，加硫酸銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過，精密量取續濾液100ml，置經105℃恒重的蒸發皿中，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過12.5mg（0.25%）。
酸中溶解物   取本品5.0g，加0.5mol/L鹽酸溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時攪拌，用三層定量濾紙濾過，濾渣用0.5mol/L鹽酸溶液洗凈，合并濾液與洗液，置經105℃恒重的蒸發皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過25mg（0.5%）。
鋇鹽   取本品10.0g，加鹽酸30ml，振搖1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱濾過，用水60ml洗滌殘渣，合并濾液與洗液，用水稀釋至200ml，搖勻，取10ml，加硫酸溶液（5.5→60）1ml，靜置30分鐘，不得產生渾濁或沉淀。
銻鹽   取本品0.50g，加無水硫酸鈉5g，置于長頸瓶中，加水10ml，搖勻，小心加入硫酸10ml，搖勻，小心加熱煮沸至澄清，放冷，加水30ml，再慢慢加入硫酸10ml，混勻，放冷，用水稀釋至100ml，搖勻，即得供試品溶液。取酒石酸銻鉀0.274g，加25%鹽酸溶液20ml使溶解，加水稀釋至100ml，搖勻，取10.0ml，置1000ml量瓶中，加25%鹽酸溶液200ml，加水稀釋至刻度，搖勻，取10.0ml，置100ml量瓶中，加25%鹽酸溶液30ml，加水稀釋至刻度，即得銻標準溶液（臨用新配，每1ml相當于1µg銻）。取供試品溶液10ml，加鹽酸和水各10ml，搖勻，冷卻至20℃，加入10%亞硝酸鈉溶液（臨用新配）0.15ml，靜置5分鐘，加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液（臨用新配）10ml，混勻，用甲苯10ml萃取1分鐘（如有必要，離心2分鐘）。取銻標準溶液5.0ml，加鹽酸10ml，加混合溶液（無水硫酸鈉0.5g，加硫酸2ml，用水稀釋至15ml，搖勻，即得）15ml，自“冷卻至20℃……”起，同供試品溶液同法操作。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標準溶液的甲苯層（0.01%）。
鐵鹽   取“銻鹽”項下供試品溶液20ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
干燥失重   取本品，在105℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼失重   取干燥品約2g，精密稱定，在約800℃熾灼至恒重，減失重量不得過0.5%。
重金屬   取本品5.0g，加鹽酸7.5ml，振搖1分鐘，加水25ml，加熱煮沸，濾過，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加稀醋酸2ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0821*法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽   取本品0.4g，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0005%）。
【含量測定】取本品0.25g，置于石英坩堝中，精密稱定，加焦硫酸鉀2g，小火熔融，大火燒至蜂窩狀，放冷，分2～3次加硫酸20ml，每次均加熱溶解，放冷，分別轉移至同一有約100ml水的燒杯中，攪勻，放冷，移至250ml容量瓶中（必要時可水浴加熱至澄清），加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml置500ml錐形瓶中，加水200ml與過氧化氫4ml，混勻，精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，放置5分鐘，加甲基紅指示液1滴，用20%氫氧化鈉溶液中和至pH試紙顯中性，加烏洛托品5g使溶解，加二甲酚橙指示液1ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自橙色變為黃色后轉為橙紅色；同時做空白試驗校正。每1ml鋅滴定液（0.05mol/L）相當于3.995mg的TiO2。
【類別】藥用輔料，助流劑和遮光劑等。
【貯藏】密閉，在干燥處保存。

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